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據(jù)經濟日報報道 記者李萬祥報道：藥品管理法修正草案22日提交全國人大常委會審議，草案全面加大對生產、銷售假藥、劣藥的處罰力度，堅持重典治亂，強化全過程監(jiān)管；圍繞問題疫苗案件暴露的突出問題、實施藥品上市許可持有人制度和推進審判制度改革等進行修改，及時回應社會關切。

草案明確，對生產銷售屬于假藥、劣藥的疫苗等6種違法行為實行從重處罰。同時強化對疫苗等特殊藥品的監(jiān)管，規(guī)定除藥品監(jiān)管部門規(guī)定的情形外，疫苗等特殊藥品不得委托生產；實行疫苗責任強制保險制度。疫苗的上市許可持有人應當按照國家有關規(guī)定投保。在疫苗的研制、生產、流通、預防接種過程中應當采用信息化手段采集、留存追溯信息。

草案規(guī)定，對于生產、銷售假藥的罰款為藥品貨值金額的二倍以上、十倍以下，情節(jié)嚴重的罰款十倍以上、三十倍以下；生產、銷售劣藥的罰款為藥品貨值金額一倍以上、五倍以下，情節(jié)嚴重的罰款五倍以上、十五倍以下。此外，草案落實“處罰到人”的要求，對嚴重違法行為的責任人進行處罰。有生產銷售假劣藥、違反質量管理規(guī)范等行為的，對單位的法定代表人或主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員處以沒收收入、罰款、十年直至終身禁業(yè)的處罰。